L’Huntington è una malattia rara e ancora troppo poco conosciuta e uno dei principali impegni della nostra Associazione è quello di parlarne sempre di più, per accrescere la consapevolezza all’interno della società: solo in questo modo possiamo cercare di ridurre lo stigma e la vergogna che le famiglie coinvolte da questa malattia devono affrontare. … Scopri di più
Tornano gli Huntington Onlus Webinar
A partire dal 14 novembre e per i sabati consecutivi, si terranno tre appuntamenti on line dedicati ai temi della sperimentazione del silenziamento genico, il test genetico e la nutrizione. … Scopri di più
Il farmaco sperimentale di Novartis per la SMA designato “farmaco orfano” per il trattamento dell’Huntington
Dall’articolo di HDBUZZ della Dr. Rachel Harding dedicato alla comunicazione di Novartis, una traduzione italiana a cura di un volontario di Huntington A questo link … Scopri di più
PLENARIA EHDN 2020
Dall’articolo di HDBUZZ della Dr. Rachel Harding dedicato alla conferenza pleanaria dell’European Huntington Disease Network, una traduzione italiana a cura di un volontario di Huntington … Scopri di più
Assemblea dei soci 2020: eletto il Consiglio direttivo dell’Associazione
Si è tenuta nella mattina di sabato 19 settembre l’Assemblea dei soci di Huntington Onlus: grazie all’utilizzo del digitale è stato possibile ritrovarci in video e superare le distanze imposte dalla situazione sanitaria. … Scopri di più
Clicca qui dalle ore 17 e guarda il documentario TO BE HUNTINGTON OR NOT
Giovedì 17 settembre, a partire dalle ore 17, puoi guardare il documentario qui 👇 Oppure sul canale Youtube di Huntington Onlus. Non rimandare, il documentario … Scopri di più