Uno studio epidemiologico che consenta di conoscere il reale numero di malati di Huntington in Italia e la loro distribuzione regionale.

Focalizzare le energie sulle terapie farmacologiche e molecolari attualmente in fase di sperimentazione nel mondo e farle giungere in Italia il prima possibile.

Realizzare un vasto network per offrire ai malati e alle famiglie, che convivono ogni giorno con la malattia, servizi competenti e di qualità.

Un programma di eventi scientifici, divulgativi, di formazione e informazione per sensibilizzare l’opinione pubblica, diffondere il sapere, promuovere il sistema Italia a livello internazionale.