Roche ha annunciato che l’European Medicines Agency (EMA) ha concesso alla molecola IONIS-HTTRx (ora chiamata RG6042) la designazione “PRIME” (medicina prioritaria).
Ciò significa che l’EMA si impegna ad accelerare i piani per lo sviluppo di questo nuovo potenziale farmaco per la Malattia di Huntington.
“Siamo molto lieti che l’Agenzia Europea del Farmaco abbia concesso questa designazione alla molecola RG6042 perché vi è un urgente bisogno di trovare opzioni di trattamento per le famiglie affette dalla malattia di Huntington“, ha detto Sandra Horning, Roche’s Chief Medical Officer. “I dati preliminari sulla RG6042 sono stati i primi a dimostrare che i livelli di proteina huntingtina mutata possono essere abbassati negli adulti con la malattia di Huntington. Stiamo quindi lavorando a stretto contatto con l’EMA e altre autorità sanitarie per avviare il prima possibile uno studio globale di fase III“.
Un altro passo importante per la comunità Huntington che vede avvicinarsi la possibilità di una nuova cura.
Leggi il Comunicato Stampa.
Ciò significa che l’EMA si impegna ad accelerare i piani per lo sviluppo di questo nuovo potenziale farmaco per la Malattia di Huntington.
“Siamo molto lieti che l’Agenzia Europea del Farmaco abbia concesso questa designazione alla molecola RG6042 perché vi è un urgente bisogno di trovare opzioni di trattamento per le famiglie affette dalla malattia di Huntington“, ha detto Sandra Horning, Roche’s Chief Medical Officer. “I dati preliminari sulla RG6042 sono stati i primi a dimostrare che i livelli di proteina huntingtina mutata possono essere abbassati negli adulti con la malattia di Huntington. Stiamo quindi lavorando a stretto contatto con l’EMA e altre autorità sanitarie per avviare il prima possibile uno studio globale di fase III“.
Un altro passo importante per la comunità Huntington che vede avvicinarsi la possibilità di una nuova cura.
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