Indice dei contenuti
Incontri di formazione e informazione pensati per arrivare nelle case di tutte le famiglie coinvolte dalla malattia di Huntington, dal Nord al Sud del Paese, per stare insieme e condividere buone pratiche per la gestione quotidiana della patologia.
“Tempi nell’Huntington e istituti giuridici applicabili nel tempo.”
Avvocato Fortunato Riva, referente dello Sportello Legale Huntington Onlus.
“Genitorialità nella malattia di Huntington: consulenza genetica, diagnosi prenatale e diagnosi preimpianto.”
Dott.ssa Dott.ssa Federica Natacci e Dott.ssa Valeria Nicotra.
“Psichiatra e psicoterapeuta in ascolto. Le emozioni dei caregiver”
Dott.ssa Sara Pozzoli e Dott.ssa Elisabetta Caletti, Psicologa.
"Il test genetico per la malattia di Huntington"
Dott. Salvatore Gallone.
"Aggiornamenti sulle sperimentazioni di silenziamento genico nell'Huntington: un anno di studio con i pazienti" (nov.2020)
Dott.ssa Caterina Mariotti e Dott. Lorenzo Nanetti.
"Huntington e movimento: come cambia e come gestirlo al meglio"
Dott.ssa Roberta Landoni.
"Gli aspetti psicologici dell'Huntington: come si manifestano e come affrontarli"
Dott.ssa Dominga Paridi.
"Quando mangiare diventa difficile: la gestione del pasto con il paziente Huntington"
Dott. Antonio Schindler e dott.ssa Nicole Pizzorni.
Per informazioni scrivere una email a segreteria@huntington-onlus.it