Grazie alla partecipazione dei dottori Caterina Mariotti e Lorenzo Nanetti sarà dedicato all’aggiornamento sulle sperimentazioni di silenziamento genico nella malattia di Huntington … Scopri di più
L’Huntington nella cultura pop delle serie tv
L’Huntington è una malattia rara e ancora troppo poco conosciuta e uno dei principali impegni della nostra Associazione è quello di parlarne sempre di più, per accrescere la consapevolezza all’interno della società: solo in questo modo possiamo cercare di ridurre lo stigma e la vergogna che le famiglie coinvolte da questa malattia devono affrontare. … Scopri di più
Tornano gli Huntington Onlus Webinar
A partire dal 14 novembre e per i sabati consecutivi, si terranno tre appuntamenti on line dedicati ai temi della sperimentazione del silenziamento genico, il test genetico e la nutrizione. … Scopri di più
Il farmaco sperimentale di Novartis per la SMA designato “farmaco orfano” per il trattamento dell’Huntington
Dall’articolo di HDBUZZ della Dr. Rachel Harding dedicato alla comunicazione di Novartis, una traduzione italiana a cura di un volontario di Huntington A questo link … Scopri di più
PLENARIA EHDN 2020
Dall’articolo di HDBUZZ della Dr. Rachel Harding dedicato alla conferenza pleanaria dell’European Huntington Disease Network, una traduzione italiana a cura di un volontario di Huntington … Scopri di più