Convegno scientifico internazionale
mercoledì 30 MAGGIO 2018 Sala dei Mappamondi Accademia delle Scienze di Torino – Torino
Il Convegno di apertura della IV edizione degli Huntington’s Days è dedicato al silenziamento genico, un approccio che può rivoluzionare la medicina moderna e che apre a possibilità di cura per le malattie monogeniche fino ad oggi insperate e inimmaginabili.
In questa occasione medici, scienziati e malati si incontrano per creare una rete competente ed efficace di risposta ai bisogni dei malati e delle loro famiglie.
Edward Wild, coordinatore mondiale della sperimentazione del silenziamento genico, e Astri Arnesen, Presidente dell’European Huntington Association, dialogheranno con malati, clinici e scienziati: un’occasione unica e imperdibile per chiunque creda nel valore della scienza e nell’importanza della collaborazione internazionale per la cura delle malattie genetiche.
PROGRAMMA
| 09.30-10.00 | REGISTRAZIONE PARTECIPANTI |
| 10.00-10.30 | Apertura Professoressa e Senatrice a vita Elena Cattaneo e Saluti delle Autorità |
| 10.30-10.45 | Claudio Mustacchi – Presidente e Fondatore di Huntington Onlus Una rete italiana della malattia di HUNTINGTON per la cura e la ricerca |
| 10.45-11.15 | Astri Arnesen – HD-Cope Huntington’s Disease Coalition for Patient Engagement La VOCE dei malati e dei familiari nella ricerca clinica |
| 11.15-11.30 | PAUSA CAFFE’ |
| 11.30-12.30 | Edward Wild – Huntington’s Disease Centre, University College London IONIS HTTRx: i progressi e le prossime SFIDE del silenziamento genico |
| 12.30-13.00 | Tavola Rotonda con il contributo di Città della Salute e della Scienza, Ospedale Molinette di Torino I.R.C.C.S. Neuromed – Istituto Neurologico Mediterraneo di Pozzilli (Isernia) Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli di Roma Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta di Milano |
| 13.00-13.15 | CHIUSURA LAVORI |
A MODERARE: Anna Meldolesi – Giornalista e science writer (Corriere della Sera) con Chiara Zuccato – Dipartimento di Bioscienze, Università degli Studi di Milano – Responsabile scientifico e Fondatrice di Huntington Onlus.
L’evento è ad oggi patrocinato da: Ministero della Salute, Regione Piemonte, Consiglio Regionale del Piemonte, Città Metropolitana di Torino, Comune di Torino, Circoscrizione 1 Centro Crocetta, Università degli Studi di Torino, Dipartimento Neuroscienze “Rita Levi Montalcini” dell’Università di Torino, NICO Neuroscience Institute Cavalieri Ottolenghi, LEDHA, FISH Onlus, Accademia LIMPE-DISMOV, Fondazione Telethon, Ordine dei Medici di Torino, Ordine degli Assistenti Sociali del Piemonte, Società italiana di neurologia, Istituto neurologico mediterraneo Pozzilli, Città della Salute e della Scienza di Torino, Istituto Superiore di Sanità, Centro Nazionale Malattie Rare, Associazione Nazionale Educatori Professionali.
N. B. I posti disponibili in sala sono terminati, sarà possibile seguire il Convegno in diretta streaming.