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Assemblea dei Soci: sabato 23 settembre
L’Assemblea di Huntington Onlus è programmata per sabato 23 settembre c.a. alle ore 10.00, in modalità mista, così da facilitare la…
Parlarne si può: un incontro di famiglie, per le famiglie
Fermo lo sfondo rappresentato dall’Huntington, si muovono in primo piano storie di persone, di famiglie, di relazioni, sconosciute tra loro, che…
In Scozia 330 giovani spinti da una storia comune
Dal 17 al 19 marzo, Glasgow ha ospitato il Congresso internazionale dell’Huntington Disease Youth Organization (HDYO), il primo finalmente in presenza…
Huntington Onlus al Convegno delle Associazioni in Rete di Fondazione Telethon
LA RICERCA SCIENTIFICA: UN PERCORSO PARTECIPATO, INNOVATIVO E RESPONSABILE PER LE ASSOCIAZIONI DI PAZIENTI è il titolo del VII Convegno delle…
La buona cura ha bisogno di parole
“La metafora della tessitura ci provoca a rimettere in discussione la nozione stessa di cura: non qualcosa che si riceve passivamente,…
La MINDFULNESS per le famiglie Huntington
Trovare o meglio darsi il tempo di una sosta. “La mia giornata operativa dovrebbe essere almeno di ventiquattro ore… è un…
Trovare le parole per raccontare l’Huntington
Per molte persone, è difficile pronunciare il nome della malattia: H.U.N.T.I.N.G.T.O.N. Parlarne, dare forma scritta a quello che non si era…
Bologna – Il viaggio del gene Huntington continua
Sono molti gli aggettivi che ricorrono nei racconti che le famiglie condividono durante gli incontri, le telefonate, i colloqui, di quel…
PRENDERSI CURA: la consapevolezza come ancoraggio. Percorso MINDFULNESS-BASED per le famiglie Huntington
L’Huntington è una malattia della famiglia: spesso all’interno del nucleo convivono più malati contemporaneamente; ipotesi, attesa e comparsa della malattia divengono…