UN CONVEGNO PER COSTRUIRE LA RETE ITALIANA DELLA MALATTIA DI HUNTINGTON
Vogliamo aprire gli Huntington’s Days 2016 con un Convegno scientifico internazionale! “Prendersi cura è nel nostro DNA – Costruiamo la rete…
ASSEMBLEA DEI SOCI 2016
Il prossimo 16 aprile, presso la sede operativa della nostra associazione si terrà l'annuale assemblea dei soci. L'assemblea inizierà alle ore…
UNA FORMAZIONE PER OPERATORI SOCIALI E SOCIO-ASSISTENZIALI SULL'HUNTINGTON A BRESCIA
Il 5 aprile 2016 si terrà a Brescia un corso di formazione dedicato a operatori sociali e socio-assistenziali sulla Malattia di…
AICH MILANO ONLUS ALLA GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE
In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare, che si tiene l’ultimo giorno di febbraio di ogni anno, il nostro Presidente…
UN VIDEO PER RACCONTARE L'HUNTINGTON NEL TERRITORIO DI BRESCIA
Siamo da sempre fedeli al nostro scopo di rendere la Malattia di Huntington conosciuta da un numero maggiore di persone e…
INVOLONTARI PROTAGONISTI DELL'EVOLUZIONE UMANA
A colloquio con Elena Cattaneo Nel numero 31 della rivista svizzera per le Medical Humanities (http://www.rivista-rmh.ch/) è stata pubblicata una lunga…
LA MALATTIA DI HUNTINGTON IN ONDA SU RAI 3
Vi segnaliamo con piacere che nei prossimi mesi ci saranno tre passaggi televisivi dedicati all’Huntington, alla ricerca scientifica e al lavoro…
NATURE: LA RICERCA ITALIANA VUOLE UNA COMPETIZIONE APERTA!
Applaudito anche dalla prestigiosa rivista scientifica Nature, l'impegno di AICH Milano Onlus e dei ricercatori italiani per un’assegnazione più corretta delle…
LA CARTA DEI DIRITTI DELLA MALATTIA DI HUNTINGTON IL 16 NOVEMBRE 2015 A MILANO
LA CARTA DEI DIRITTI DELLA MALATTIA DI HUNTINGTON: PER LA PRIMA VOLTA IN ITALIA UNA DICHIARAZIONE DEI DIRITTI DELLE PERSONE COINVOLTE…