Il test genetico per la malattia di Huntington
Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura del dott. Salvatore Gallone,responsabile Ambulatorio di Neurogenetica Clinica, Dipartimento di Neuroscienze,…
Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura del dott. Salvatore Gallone,responsabile Ambulatorio di Neurogenetica Clinica, Dipartimento di Neuroscienze,…
Con la partecipazione del dott. Salvatore Gallone si terrà sabato 21 novembre il secondo webinar dedicato alle famiglie della comunità Huntington
Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura della dott.ssa Caterina Mariotti e del dott. Lorenzo Nanetti
Grazie anche ai vostri contributi continua il viaggio nel tempo per per cercare tutte le volte che si è parlato di Huntington all’interno delle più popolari serie tv.
Grazie alla partecipazione dei dottori Caterina Mariotti e Lorenzo Nanetti sarà dedicato all'aggiornamento sulle sperimentazioni di silenziamento genico nella malattia di Huntington
L’Huntington è una malattia rara e ancora troppo poco conosciuta e uno dei principali impegni della nostra Associazione è quello di parlarne sempre di più, per accrescere la consapevolezza all’interno della società: solo in questo modo possiamo cercare di ridurre lo stigma e la vergogna che le famiglie coinvolte da questa malattia devono affrontare.
A partire dal 14 novembre e per i sabati consecutivi, si terranno tre appuntamenti on line dedicati ai temi della sperimentazione del silenziamento genico, il test genetico e la nutrizione.
Dall’articolo di HDBUZZ della Dr. Rachel Harding dedicato alla comunicazione di Novartis, una traduzione italiana a cura di un volontario di…
Dall'articolo di HDBUZZ della Dr. Rachel Harding dedicato alla conferenza pleanaria dell'European Huntington Disease Network, una traduzione italiana a cura di…