Secondo nome: Huntington va in trasferta. Dopo Milano e Pavia, arriva a Torino
Secondo nome: Huntington va in trasferta. Dopo Milano e Pavia, arriva a Torino. “Sono storie di vita quotidiana, frammenti di routine familiari ...
Prosegue l’avventura dell’Huntington in mostra
Prosegue l'avventura dell'Huntington in mostra. Prosegue l'avventura di Secondo nome: Huntington, la mostra che ha visto il mondo del ...
Huntington: il silenziamento del gene
Il 30 maggio, a Torino, un Convegno scientifico internazionale dedicato al silenziamento genico aprirà la IV edizione degli Huntington's Days.
#Huntingtonstories. Raccontare è condividere
Prende il via oggi un nuovo progetto di storytelling ispirato alla vita delle persone malate di Huntington e dei loro famigliari.…
Proseguono le buone notizie sul silenziamento genico
Proseguono le buone notizie sul silenziamento genico. Un nuovo comunicato della IONIS (consultabile qui) informa che la riduzione di ...
La Puglia incontra i volontari di Huntington Onlus
L’11 aprile si è svolto presso la Clinica Medica Frugoni del Policlinico di Bari un incontro aperto ai familiari di malati…
Gli esordi di Huntington Onlus rallegrati da una splendida notizia: confermato il passaggio diretto alla fase 3 del silenziamento genico
Nel pieno dei festeggiamenti per l’avvio di HUNTINGTON ONLUS – la rete italiana della malattia di Huntington, accolta con grande calore…
Malattie rare: nella XI Giornata Mondiale prende vita HUNTINGTON ONLUS.
“Sogniamo un mondo senza malattia di Huntington. E’ evidente, questo è il nostro sogno. Nel frattempo c’è tantissimo da fare. Oggi…
HD COPE una coalizione mondiale di pazienti per la ricerca sulla malattia di Huntington
Dal 2 al 4 febbraio a Londra un’alleanza di malati e famigliari coinvolti dalla malattia perché sia riconosciuto e valorizzato il loro ruolo nello sviluppo della ricerca clinica