L’Huntington è una malattia rara e ancora troppo poco conosciuta e uno dei principali impegni della nostra Associazione è quello di parlarne sempre di più, per accrescere la consapevolezza all’interno della società: solo in questo modo possiamo cercare di ridurre lo stigma e la vergogna che le famiglie coinvolte da questa malattia devono affrontare.
A partire dal 14 novembre e per i sabati consecutivi, si terranno tre appuntamenti on line dedicati ai temi della sperimentazione del silenziamento genico, il test genetico e la nutrizione.
Dall’articolo di HDBUZZ della Dr. Rachel Harding dedicato alla comunicazione di Novartis, una traduzione italiana a cura di un volontario di…
Si è tenuta nella mattina di sabato 19 settembre l’Assemblea dei soci di Huntington Onlus: grazie all’utilizzo del digitale è stato possibile ritrovarci in video e superare le distanze imposte dalla situazione sanitaria.
Giovedì 17 settembre, a partire dalle ore 17, puoi guardare il documentario qui 👇 Oppure sul canale Youtube di Huntington Onlus.…
Il documentario di Huntington Onlus dedicato ai giovani coinvolti dalla malattia di Huntington sarà disponibile per la visione sul sito e sul canale Youtube dell’Associazione per una sola serata
Riprendono, dopo una breve pausa estiva, i servizi gratuiti dell’Associazione, pensati per le persone coinvolte dalla malattia di Huntington.
L’Assemblea dei soci 2020 di Huntington Onlus si svolgerà con modalità di partecipazione in videoconferenza e voto elettronico, nel rispetto delle misure di contenimento del rischio sanitario connesso alla diffusione del COVID-19
Sabato 19 settembre si terrà a Milano l’Assemblea dei soci di Huntington Onlus che prevede, tra i punti all’Ordine del Giorno, l’elezione dei membri del Consiglio Direttivo che rimarrà in carica per il prossimo triennio.