Huntington Onlus aderisce al CoReSar – Coordinamento Associazioni Malattie Rare Sardegna
Diciannove associazioni per malattie rare hanno dato vita lo scorso 11 febbraio al CoReSar - Coordinamento Associazioni Malattie Rare Sardegna. L’iniziativa…
Studiare il meccanismo nascosto del metodo di riparazione del DNA per sviluppare cure per l’’Huntington
Dall'articolo di HDBUZZ della Dr. Emma Bunting, una traduzione italiana a cura di un volontario di Huntington Onlus.
Buon Natale!
ognuno di noi avrà avuto modo di commentare, brevemente o lungamente, l’anno che sta per concludersi: la situazione sanitaria, le misure di contenimento, passando per le ripercussioni personali e relazionali.
Un #Givingtuesday dedicato all’Huntington
Per il tuo Natale scegli un regalo solidale…aTuttoCuore a sostegno dei giovani coinvolti dalla malattia di Huntington
Il ruolo del Dietologo e della Nutrizione nell’Huntington
Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura della dott.ssa Valentina Ferri https://youtu.be/R9A65XfmHmk Qui puoi scaricare le slide della…
Invalidità civile e legge 104: i diritti dei malati rari in una guida realizzata dall’OMAR
Grazie al lavoro dello sportello Legale dell’Osservatorio Malattie rare (OMaR) nasce una guida che affronta le difficoltà dei malati rari All’interno…
Huntington e nutrizione: sabato 28 novembre ore 15 il terzo webinar
Con la partecipazione della dott.ssa Valentina Ferri si terrà sabato 28 novembre il terzo webinar di questo autunno dedicato a tutte le famiglie della comunità Huntington.
Il test genetico per la malattia di Huntington
Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura del dott. Salvatore Gallone,responsabile Ambulatorio di Neurogenetica Clinica, Dipartimento di Neuroscienze,…
Il test genetico: sabato 21 novembre alle ore 10.30 il secondo appuntamento virtuale dell’autunno
Con la partecipazione del dott. Salvatore Gallone si terrà sabato 21 novembre il secondo webinar dedicato alle famiglie della comunità Huntington