A night for Huntington in riva al lago
Venerdì 19 luglio si è tenuta la seconda edizione della serata benefica per la malattia di Huntington a cura del gruppo di Lecco dell'Associazione
Da Padova a Cagliari fino a Napoli, il racconto del viaggio del gene Huntington
10 giorni, 3 tappe, 3 città italiane, più di 300 le persone che hanno scelto di srotolare i insieme all'Associazione per far conoscere il gene la cui mutazione è causa della malattia.
#HDAYS19: Il racconto del convegno scientifico divulgativo a Padova
Mercoledì 15 maggio, presso l’Orto Botanico dell'Università degli Studi di Padova, si è dato avvio alla V edizione degli Huntington’s Days con “Il viaggio del gene Huntington: dalla scoperta al suo silenziamento” con James Gusella e Gioia Gilardelli
Huntington Onlus e gli HDAYS19 su La Stampa
Chiara Zuccato, responsabile scientifica dell'Associazione, racconta di quando studiosi e pazienti si mettono fianco a fianco per la sfida più impegnativa
GLI Huntington's Days 2019 arrivano a Trento
Il 21 maggio, dopo una mattina dedicata alle scuole, alle ore 18 si terrà la presentazione al MUSE del libro I RACCONTI DELL'HUNTINGTON
Il viaggio del gene Huntington
Dopo il flash mob dello scorso anno in Piazza Duomo a Milano, Huntington Onlus porterà la riproduzione del gene a Padova, a Cagliari e a Napoli.
Malattia di Huntington: Importanza della diagnosi e prospettive future
Nel corso degli HDAYS19 l'Associazione parteciperà alla giornata di Formazione "Malattia di Huntington: Importanza della diagnosi e prospettive future" per gli iscritti all'Ordine
Aspettando gli HDAYS19: all'Istituto neurologico Besta, due giornate dedicate all'Huntington
Il 3 e il 4 maggio si terranno due giorni di formazione sulla malattia, la giornata di venerdì sarà dedicata alla formazione dei professionisti, il secondo ai caregiver
Un convegno scientifico per raccontare la storia del gene Huntington
Il 15 maggio gli #HDAYS19 si apriranno in Veneto con un evento internazionale dedicato alla storia della malattia e alle prospettive future