Partecipa al questionario dei bisogni: la tua opinione conta!
Quanto stiamo vivendo, ha chiamato ognuno di noi a confrontarci con una quotidianità dai contorni in continua definizione. Un’esperienza non nuova…
Malattia di Huntington. Da affare di famiglia a questione pubblica
Giovedì 13 maggio, nel corso di un evento on line che sarà possibile seguire in diretta sulla pagina Facebook e sul…
Art. 26, prorogate tutele con DL Sostegni
Con il DL "Sostegni" del 22 marzo 2021, sono state prorogate le misure già in essere a favore dei lavoratori fragili,…
Assemblea dei Soci 2021, Straordinaria e Ordinaria
Sabato 24 aprile 2021 alle ore 10.00 si terrà l’Assemblea Straordinaria dei Soci di Huntington Onlus, seguita da quella Ordinaria Tutti…
Da Wave Life Sciences gli ultimi aggiornamenti
In una nota pubblicata ieri, Wave Life Sciences – che stava portando avanti un programma che prevede due trial paralleli, PRECISION-HD1…
Lettera di Roche alla Comunità Huntington
Condividiamo la lettera di aggiornamento ufficiale di Roche, che entra nel merito della sospensione della somministrazione di tominersen e del placebo…
Interruzione somministrazione di Tominersen nella sperimentazione di Roche
E’ di ieri sera il comunicato stampa di Roche che informa della decisione di una Commissione indipendente di monitoraggio dei dati…
Congresso internazionale 2021 Huntington Disease Youth Organization (HDYO): il racconto dei nostri giovani
Nelle giornate di sabato 13 e domenica 14 marzo, Luca Montemurro e Claudia Villa, due giovani coinvolti dall’Huntington, hanno partecipato come…
Huntington Onlus aderisce al CoReSar – Coordinamento Associazioni Malattie Rare Sardegna
Diciannove associazioni per malattie rare hanno dato vita lo scorso 11 febbraio al CoReSar - Coordinamento Associazioni Malattie Rare Sardegna. L’iniziativa…