Huntington Onlus al Convegno delle Associazioni in Rete di Fondazione Telethon
LA RICERCA SCIENTIFICA: UN PERCORSO PARTECIPATO, INNOVATIVO E RESPONSABILE PER LE ASSOCIAZIONI DI PAZIENTI è il titolo del VII Convegno delle…
La buona cura ha bisogno di parole
“La metafora della tessitura ci provoca a rimettere in discussione la nozione stessa di cura: non qualcosa che si riceve passivamente,…
La MINDFULNESS per le famiglie Huntington
Trovare o meglio darsi il tempo di una sosta. “La mia giornata operativa dovrebbe essere almeno di ventiquattro ore… è un…
28 gennaio – Quando mangiare diventa difficile: HUNTINGTON E PEG
“Mi sono posta il problema. Quest’uomo che ha una malattia così grave… in realtà preparargli una cosa buona a lui faceva…
Giornata internazionale delle persone con disabilità, di nuovo insieme
Quel sabato mattina, a Milano, pioveva: di quella pioggia costante che non si è fermata nemmeno un momento, accompagnando uno ad…
3 dicembre – Huntington: parlarne si può. Lo faremo insieme
È in programma per sabato 3 dicembre a Milano, l’evento Huntington: parlarne si può. Lo faremo insieme, promosso dalla nostra Associazione…
Congresso EHDN 2022: stato di avanzamento delle principali sperimentazioni farmacologiche
Il Congresso europeo per la malattia di Huntington tenutosi a Bologna nello scorso settembre, è stato “dopo le edizioni via web…
Trovare le parole per raccontare l’Huntington
Per molte persone, è difficile pronunciare il nome della malattia: H.U.N.T.I.N.G.T.O.N. Parlarne, dare forma scritta a quello che non si era…
Bologna – Il viaggio del gene Huntington continua
Sono molti gli aggettivi che ricorrono nei racconti che le famiglie condividono durante gli incontri, le telefonate, i colloqui, di quel…