Assemblea dei soci
Vi aspettiamo Sabato 21 aprile 2018 per l’Assemblea dei soci di Huntington Onlus, che dal primo gennaio 2018 ha incorporato al…
Gli esordi di Huntington Onlus rallegrati da una splendida notizia: confermato il passaggio diretto alla fase 3 del silenziamento genico
Nel pieno dei festeggiamenti per l’avvio di HUNTINGTON ONLUS – la rete italiana della malattia di Huntington, accolta con grande calore…
Gli esordi di Huntington Onlus rallegrati da una splendida notizia: confermato il passaggio diretto alla fase 3 del silenziamento genico
Nel pieno dei festeggiamenti per l’avvio di HUNTINGTON ONLUS – la rete italiana della malattia di Huntington, accolta con grande calore…
Malattie rare: nella XI Giornata Mondiale prende vita HUNTINGTON ONLUS.
“Sogniamo un mondo senza malattia di Huntington. E’ evidente, questo è il nostro sogno. Nel frattempo c’è tantissimo da fare. Oggi…
HD COPE una coalizione mondiale di pazienti per la ricerca sulla malattia di Huntington
Dal 2 al 4 febbraio a Londra un’alleanza di malati e famigliari coinvolti dalla malattia perché sia riconosciuto e valorizzato il loro ruolo nello sviluppo della ricerca clinica
Ospiti a Telethon per raccontare l'Huntington
Questo venerdì avremo un'occasione straordinaria: far conoscere l'Huntington a milioni di persone! Claudio Mustacchi, Presidente di AICH Milano Onlus e Fondatore…
Silenziamento genico: un altro importante traguardo è stato raggiunto
Durante l’apertura degli Huntington’s Days 2017 è stata data notizia che il farmaco sperimentale IONIS – HTTRx, disegnato per silenziare il…
Jimmy Pollard racconta la sua esperienza con l'Huntington
Sbrigati e aspetta: l'Huntington raccontata da Jimmy Pollard
Il racconto dell'evento formativo, dedicato a caregiver e professionisti, pensato per capire cosa si nasconde dietro la maschera dell'Huntington e come possiamo andare oltre.
Arriva dal Senato il riconoscimento ai caregiver
La commissione Bilancio del Senato ha dato via libera all'emendamento che stanzia 20 milioni di euro per "la copertura finanziaria di interventi legislativi finalizzati al riconoscimento del valore dell'attività di cura non professionale del caregiver familiare.