Grazie alla partecipazione dei dottori Caterina Mariotti e Lorenzo Nanetti sarà dedicato all'aggiornamento sulle sperimentazioni di silenziamento genico nella malattia di Huntington
L’Huntington è una malattia rara e ancora troppo poco conosciuta e uno dei principali impegni della nostra Associazione è quello di parlarne sempre di più, per accrescere la consapevolezza all’interno della società: solo in questo modo possiamo cercare di ridurre lo stigma e la vergogna che le famiglie coinvolte da questa malattia devono affrontare.
A partire dal 14 novembre e per i sabati consecutivi, si terranno tre appuntamenti on line dedicati ai temi della sperimentazione del silenziamento genico, il test genetico e la nutrizione.
Dall’articolo di HDBUZZ della Dr. Rachel Harding dedicato alla comunicazione di Novartis, una traduzione italiana a cura di un volontario di…
Dall'articolo di HDBUZZ della Dr. Rachel Harding dedicato alla conferenza pleanaria dell'European Huntington Disease Network, una traduzione italiana a cura di…
Si è tenuta nella mattina di sabato 19 settembre l’Assemblea dei soci di Huntington Onlus: grazie all’utilizzo del digitale è stato possibile ritrovarci in video e superare le distanze imposte dalla situazione sanitaria.
Giovedì 17 settembre, a partire dalle ore 17, puoi guardare il documentario qui 👇 Oppure sul canale Youtube di Huntington Onlus.…
Il documentario di Huntington Onlus dedicato ai giovani coinvolti dalla malattia di Huntington sarà disponibile per la visione sul sito e sul canale Youtube dell’Associazione per una sola serata
Riprendono, dopo una breve pausa estiva, i servizi gratuiti dell’Associazione, pensati per le persone coinvolte dalla malattia di Huntington.