A night for Huntington in riva al lago
Venerdì 19 luglio si è tenuta la seconda edizione della serata benefica per la malattia di Huntington a cura del gruppo di Lecco dell'Associazione
Online il nuovo PDTA per la Malattia di Huntington
È stato recentemente pubblicato sul sito istituzionale del Centro di Coordinamento della Rete Regionale per le Malattie Rare della Lombardia il nuovo Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale per la Malattia di Huntington
Roche aggiorna la comunità Huntington sulle novità dello studio Generation HD1
La casa farmaceutica comunica che questo mese verrà aperto il reclutamento dei pazienti nello studio GENERATION HD1 emendato e informa che le tempistiche saranno stabilite da ciascun centro partecipante
L'assemblea annuale dei soci di Huntington Onlus
Sabato 8 giugno si è tenuta presso la Sala Riunioni di Mani Tese, l’annuale Assemblea dei soci dell'Associazione
I RACCONTI DELL'HUNTINGTON A TRIESTE
Giovedì 20 giugno, il libro verrà presentato presso la libreria Antico Caffè San Marco alle ore 18
Da Padova a Cagliari fino a Napoli, il racconto del viaggio del gene Huntington
10 giorni, 3 tappe, 3 città italiane, più di 300 le persone che hanno scelto di srotolare i insieme all'Associazione per far conoscere il gene la cui mutazione è causa della malattia.
#HDAYS19: l'Huntington in un seminario per i medici di Cagliari
Sabato 18 maggio si è tenuto un corso ecm di formazione sulla malattia di Huntington promosso dall'Ordine dei Medici e dei Chirurghi della Provincia di Cagliari aperto a tutte le discipline
#HDAYS19: Il racconto del convegno scientifico divulgativo a Padova
Mercoledì 15 maggio, presso l’Orto Botanico dell'Università degli Studi di Padova, si è dato avvio alla V edizione degli Huntington’s Days con “Il viaggio del gene Huntington: dalla scoperta al suo silenziamento” con James Gusella e Gioia Gilardelli
