Invalidità civile e legge 104: i diritti dei malati rari in una guida realizzata dall’OMAR
Grazie al lavoro dello sportello Legale dell’Osservatorio Malattie rare (OMaR) nasce una guida che affronta le difficoltà dei malati rari All’interno…
Huntington e nutrizione: sabato 28 novembre ore 15 il terzo webinar
Con la partecipazione della dott.ssa Valentina Ferri si terrà sabato 28 novembre il terzo webinar di questo autunno dedicato a tutte le famiglie della comunità Huntington.
Il test genetico per la malattia di Huntington
Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura del dott. Salvatore Gallone,responsabile Ambulatorio di Neurogenetica Clinica, Dipartimento di Neuroscienze,…
Il test genetico: sabato 21 novembre alle ore 10.30 il secondo appuntamento virtuale dell’autunno
Con la partecipazione del dott. Salvatore Gallone si terrà sabato 21 novembre il secondo webinar dedicato alle famiglie della comunità Huntington
Aggiornamento sulle sperimentazioni di silenziamento genico nella malattia di Huntington: un anno di studio con i pazienti
Qui puoi rivedere il webinar di Huntington Onlus a cura della dott.ssa Caterina Mariotti e del dott. Lorenzo Nanetti
La malattia di Huntington nella cultura pop delle serie tv – parte 2
Grazie anche ai vostri contributi continua il viaggio nel tempo per per cercare tutte le volte che si è parlato di Huntington all’interno delle più popolari serie tv.
Sabato 14 novembre alle ore 10.30 il primo webinar del 2° ciclo di incontri virtuali
Grazie alla partecipazione dei dottori Caterina Mariotti e Lorenzo Nanetti sarà dedicato all'aggiornamento sulle sperimentazioni di silenziamento genico nella malattia di Huntington
L’Huntington nella cultura pop delle serie tv
L’Huntington è una malattia rara e ancora troppo poco conosciuta e uno dei principali impegni della nostra Associazione è quello di parlarne sempre di più, per accrescere la consapevolezza all’interno della società: solo in questo modo possiamo cercare di ridurre lo stigma e la vergogna che le famiglie coinvolte da questa malattia devono affrontare.
Tornano gli Huntington Onlus Webinar
A partire dal 14 novembre e per i sabati consecutivi, si terranno tre appuntamenti on line dedicati ai temi della sperimentazione del silenziamento genico, il test genetico e la nutrizione.