SUL NOTIZIARIO TELETHON LA STORIA DI ELENA, NOSTRA ASSOCIATA
Sul numero di aprile 2011 del notiziario di Telethon, la fondazione rivolta alla raccolta fondi per la ricerca alle malattie genetiche,…
CHIESE VALDESI: 50.000 EURO AD AICH MILANO PER UN PROGETTO DEL CATTANEO LAB
I Valdesi sono cristiani presenti in Italia fin dal medioevo che appartengono alle chiese evangeliche e protestanti. Compongono un unico sinodo con le chiese…
AICH MILANO ONLUS A FIANCO DELLA LEDHA PER DIRE NO AI TAGLI AI SERVIZI SOCIALI
(Documento approvato all'unanimità dall'Assemblea Generale dell'Aich Milano Onlus, 7 maggio 2011) L’Associazione Italiana Corea di Huntington Milano Onlus, che dal 1979…
MILANO PER TRE GIORNI SARÀ CAPITALE MONDIALE DELLO STUDIO DELLE MALATTIE DEGENERATIVE
Tra il 13 e il 15 Maggio 2011 Milano ospiterà il 5° Congresso Internazionale sulle malattie degenerative “Molecular Mechanisms in Neurodegeration”.…
IL CONSENSO INFORMATO NELLA CURA DEL PAZIENTE NEUROLOGICO. ASPETTI ETICI E GIURIDICI
La FIAN Onlus ha patrocinato l’evento organizzato dall’Associazione Italiana Neuropatie Periferiche- AINP Onlus che si terrà a Verona in data 24 giugno 2011.…
ASSEMBLEA DEI SOCI 18 APRILE 2015
Grandi novità ci attendono per i prossimi mesi e grandi cose sono state realizzate nell’ultimo anno: i progetti di cui vi abbiamo parlato…
CIAO EVA
E' mancata Eva Weissman dell’HD Society of America, una donna che ha vissuto anni intensi e combattivi, pieni di vicissitudini e…
IL CONGRESSO DI CHDI PER LA PRIMA VOLTA IN ITALIA: GLI AGGIORNAMENTI DELLA RICERCA SULLA MALATTIA DI HUNTINGTON
Si è da poco conclusa l’Ottava Conferenza Annuale sulle Terapie per la Malattia di Huntington che, per la prima volta, si…
LA CURA DELL'HUNTINGTON, UNA MALATTIA RARA FRA IMPEGNO TERRITORIALE E RICERCA INTERNAZIONALE
L'unica cura attuale per la Malattia di Huntington è l'impegno delle famiglie e delle istituzioni. I farmaci sono di grande aiuto, ma senza lavoro di rete…